Načítání...
 

Tracker Item History

View Tracker Item
 Not logging
Tracker changes are not being logged: Go to Action log admin to enable

Verze Datum Uživatel Field ID Pole Difference
2 19.12.2024 10:48 redaktor 143 Text
 Tato čísla vytvářejí znepokojivý obraz bezpečnostního profilu injekce, zejména vzhledem k její experimentální povaze a nedostatku údajů o dlouhodobé bezpečnosti. Ke kontroverzi přispívá i to, že mnozí z autorů studií uvedených v Kostaiveho studiích jsou zaměstnanci společnosti Arcturus Therapeutics na plný úvazek, což vyvolává otázky ohledně možné zaujatosti a integrity uváděných zjištění. Tato čísla vytvářejí znepokojivý obraz bezpečnostního profilu injekce, zejména vzhledem k její experimentální povaze a nedostatku údajů o dlouhodobé bezpečnosti. Ke kontroverzi přispívá i to, že mnozí z autorů studií uvedených v Kostaiveho studiích jsou zaměstnanci společnosti Arcturus Therapeutics na plný úvazek, což vyvolává otázky ohledně možné zaujatosti a integrity uváděných zjištění.
-''PS. Autoři článku to nepochopili. Čísla a manipulace ukazují,m že """"vakcína"""" funguje podle plánu.'' +''PS. Autoři článku to nepochopili. Čísla, mrtví a manipulace při testech ukazují, že """"vakcína"""" funguje podle plánu.''
1 19.12.2024 10:46 redaktor 143 Text
 [https://thepeoplesvoice.tv/self-replicating-mrna-approved-by-european-committee-despite-trial-deaths-and-90-adverse-reaction-rate/|Samoreplikující se mRNA schválena evropským výborem navzdory úmrtím při zkouškách a 90% míře nežádoucích reakcí] [https://thepeoplesvoice.tv/self-replicating-mrna-approved-by-european-committee-despite-trial-deaths-and-90-adverse-reaction-rate/|Samoreplikující se mRNA schválena evropským výborem navzdory úmrtím při zkouškách a 90% míře nežádoucích reakcí]
-Evropský výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) vydal kladné stanovisko doporučující registraci vakcíny Kostaive, samoreplikující se mRNA injekce - často označované jako „replicon“ injekce - vyvinuté společností Arcturus Therapeutics. Konečné rozhodnutí je nyní na Evropské komisi, která rozhodne, zda bude vakcína schválena pro použití ve všech zemích EU. První zemí, která schválila injekci Kostaive, bylo Japonsko, které v listopadu 2023 udělilo injekci známé jako Kostaive ARCT-154 plné regulační povolení. Japonské ministerstvo zdravotnictví, práce a sociálních věcí (MHLW) prosadilo, že se dokonce zelenou. Klinické studie přípravku Kostaive přinesly velmi PS. Autoři článku to nepochopili. Čísla a manipulace ukazují,m že """"vakcína"""" funguje podle plánu.''text''znepokojivé výsledky: +Evropský výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) vydal kladné stanovisko doporučující registraci vakcíny Kostaive, samoreplikující se mRNA injekce - často označované jako „replicon“ injekce - vyvinuté společností Arcturus Therapeutics. Konečné rozhodnutí je nyní na Evropské komisi, která rozhodne, zda bude vakcína schválena pro použití ve všech zemích EU. První zemí, která schválila injekci Kostaive, bylo Japonsko, které v listopadu 2023 udělilo injekci známé jako Kostaive ARCT-154 plné regulační povolení. Klinické studie přípravku Kostaive přinesly velmi znepokojivé výsledky:
 *Mezi účastníky studie fáze 3b bylo hlášeno pět úmrtí. *Mezi účastníky studie fáze 3b bylo hlášeno pět úmrtí.
 *Ve fázích 1, 2 a 3a dohromady se nežádoucí účinky vyskytly u ohromujících 90 % účastníků. *Ve fázích 1, 2 a 3a dohromady se nežádoucí účinky vyskytly u ohromujících 90 % účastníků.